OGGETTO: Autorizzazione effettuazione sperimentazione clinica Protocollo DHEP. Allegati: 1 IL DIRETTORE GENERALE SU PROPOSTA D
![Sperimentazioni cliniche, cosa prevede il nuovo regolamento europeo - I-Com, Istituto per la Competitività Sperimentazioni cliniche, cosa prevede il nuovo regolamento europeo - I-Com, Istituto per la Competitività](https://www.i-com.it/wp-content/uploads/2022/02/Screenshot-2022-02-08-at-21.57.15.png)
Sperimentazioni cliniche, cosa prevede il nuovo regolamento europeo - I-Com, Istituto per la Competitività
OGGETTO: Nuovi Sistemi Informativi AIFA e adempimenti relativi a Sperimentazione Clinica Dal 1° gennaio 2013 l'Agenzia Italia
ART. 5 LR 33/2015 - COMITATO ETICO UNICO REGIONALE PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA - PROROGA. Il Direttore Centrale Decreto n° 5
![Sperimentazione clinica di medicinali per uso umano: luci e ombre del nuovo Regolamento Ue - Agenda Digitale Sperimentazione clinica di medicinali per uso umano: luci e ombre del nuovo Regolamento Ue - Agenda Digitale](https://imgcdn.agendadigitale.eu/wp-content/uploads/2022/02/18163417/farmaci_pillole.jpg)
Sperimentazione clinica di medicinali per uso umano: luci e ombre del nuovo Regolamento Ue - Agenda Digitale
![Corso Fad Sperimentazioni cliniche, CTIS (Clinical Trials Information System) e Regolamento UE n. 536/2014 - SCUOLAMEDICI.IT Corso Fad Sperimentazioni cliniche, CTIS (Clinical Trials Information System) e Regolamento UE n. 536/2014 - SCUOLAMEDICI.IT](https://www.scuolamedici.it/blog/images/CORSO_FAD_page-0001.jpg)